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100% de entrega éxito Propiedades Levlen es una combinación de hormonas de etinilestradiol y levonorgestrel. El medicamento se usa para prevenir ovulación como medicina anticonceptiva. La medicina cambia condición de mucosidad cervical y mucosa uterina y dificulta el movimiento de los espermatozoides al útero y la unión de un óvulo fertilizado en el útero. Posología y forma de administración Siga todas las recomendaciones de su profesional de la salud. Tome la primera en el primer día de su menstruación o el primer domingo después de que empezara su período. Si usa Levlen por primera vez Usted puede necesitar anticonceptivas adicionales. Hay 28 paquetes de control de la natalidad con siete pastillas "quedadas" para ciclo regular. Mientras que usted está tomando pastillas "quedadas" su ciclo comienza. Es posible hemorragia, si llega a ser pesado y continuada, informe a su médico. Tome una pastilla cada día a la misma hora. Cuando el paquete de pastillas empieze una nueva. En el caso de los exámenes médicos necesarios o cirugía, es posible que usted necesite dejar de tomar Levlen por un corto período de tiempo. Se pueden necesitar precauciones métodos anticonceptivos adicionales (condón o espermicida) cuando se empieza a utilizar Levlen. Toma de hormonas puede aumentar el riesgo de coagulación de la sangre, ataque al corazón, accidente cerebrovascular, especialmente en los pacientes de más de 35 y. o. o fumadores. Informe a su médico si usted tiene problemas con el corazón, la presión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, angina de pecho, colesterol alto, depresión en la historia, convulsiones o epilepsia, diabetes, enfermedad de la vesícula biliar, las venas varicosas, la tuberculosis, tumores fibroides uterinos, un historial de enfermedad fibroquística de la mama , nódulos, bultos. Contraindicaciones Este medicamento no se puede utilizar en mujeres embarazadas o las que despues de la entrega, en pacientes con un accidente cerebrovascular o coágulo de sangre en la historia, problemas de circulación, sangrado vaginal, cáncer relacionado con hormonas, enfermedad hepática o cáncer de hígado, problemas de circulación, sangrado vaginal anormal, dolores de cabeza por migraña, enfermedad de válvula cardiaca, presión arterial muy alta, ictericia causada por las pastillas anticonceptivas de la historia. Los efectos secundarios posibles Además de reacción alérgicas (urticaria, erupciones en la piel, hinchazón de la cara, dificultad para respirar), este medicamento puede ser una razón de entumecimiento o debilidad repentina, dolor detrás de los ojos, problemas con la visión, dolor de cabeza, confusión, habla, o el balance, un cambio en el patrón o severidad de los dolores de cabeza por migraña, dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se distribuye al brazo u hombro, náusea, sudoración, sensación de malestar general, hinchazón de las extremidades, depresión, pérdida de apetito, náuseas, dolor de estómago, orina oscura, ictericia . Interacción con otros medicamentos Hay algunas medicinas que pueden tener interacciones con Levlen. Informe a su médico acerca de todos los over-the counter medicamentos prescritos y, productos a base de hierbas y suplementos alimenticios que usa, especialmente sobre teofilina (Respbid, Theo-Dur), acetaminofeno (Tylenol) o el ácido ascórbico (vitamina C), prednisolona (Orapred), St . hierba de San Juan, medicamentos anticonvulsivos, ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sedantes barbitúricos, medicamentos para el VIH o SIDA, y antibióticos. Dosis omitida Si usted ha omitido una pastilla, riesgo de embarazo aumenta. Si se olvida de tomar una pastilla "activa", tome dos pastillas tan pronto como sea posible y después vuelve a su horario. Si no tiene dos pastillas "activas" seguidamente en la primera o segunda semana de tratamiento, tomar dos píldoras al día durante dos días seguidos. A continuación, regrese a su horario. Utilice la prueba de control de la natalidad durante siete días si se ha producido un "error". Si no tiene dos pastillas "activas" seguidas durante la tercera semana, o si se olvida tres pastillas seguidas durante cualquiera de las tres primeras semanas, que necesita para empezar un nuevo paquete de pastillas como si está iniciando primer día. Si usted no tomó tres pastillas "activas" seguidas cualquiera de las primeras tres semanas, comience un nuevo paquete el mismo día como si usted está iniciando primer día. Si Usted ha omitido tomar dos o más píldoras, puede no tener menstruación durante este mes. Si se le pasa un período de dos meses en una fila que puede estar embarazada. Si usted deja de píldoras de recordatorio, tirar las pastillas olvidadas y regrese a su horario. Sobredosis Los síntomas más esperados por sobredosis de este medicamento son: vómitos, náuseas y sangrado vaginal. Se debe almacenar a una temperatura de 20-25 C (68-77 F). Almacenar lejos de la humedad, el calor y la luz solar. No se recomienda almacenar en un cuarto de baño y lugares disponibles para los niños. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Su opinión es de premoderation.

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Fósforo, Calcio y Magnesio Interacciones por Herbert C. Mansmann, Jr. M. D. El fósforo es el segundo elemento más abundante del cuerpo humano. Alrededor del 80% se encuentra en los huesos. La dosis diaria recomendada es 700 mg / día, y la dieta regular contiene 1026 mg en las mujeres y 1455 en los hombres. El fósforo está presente en forma de fosfato en los sistemas biológicos. Es la concentración de fósforo elemental (o inorgánico) que se mide en el laboratorio clínico, aunque los términos fósforo y fosfato tienden a ser utilizados de manera intercambiable. Contenido de fósforo PLASMA La concentración de fósforo en plasma en adultos normales oscila de 2,5 a 4,5 mg / dL (0,80 a 1,44 mmol / L). Es más alta en verano y en invierno más bajo; mucho mayor (hasta 6 a 7 mg / dl o 1,92 a 2,24 mmol / l) en el crecimiento de los niños y adolescentes que en los adultos; y se incrementa por el embarazo y la inmovilización. UNIDADES DE MEDIDA DE FOSFATO La concentración de fosfato en plasma se mide generalmente en unidades de mg / dL o mmol / L. Para convertir entre estas unidades, los siguientes cálculos se pueden utilizar: 1 mmol de fosfato = 31 mg de fósforo elemental 1 mmol / L de fosfato = 3,1 mg / dl (o 31 mg / L) o fósforo 1 mg de fósforo = 0,032 mmoles de fosfato 1 mg / dL de fósforo = 0,32 mmol / L de fosfato la excreción urinaria de fosfato en el estado estacionario es aproximadamente igual a la absorción de fosfato de red, que se determina principalmente por la ingesta de fosfato. valores habituales para el rango de la excreción de fosfato 24 horas de 400 a 1000 mg (13 a 32 mmol). La hiperfosfatemia durante el crecimiento es apropiado, ya que promueve la precipitación de fosfato de calcio en el hueso. El aumento de la concentración de fosfato en plasma en esta configuración se debe principalmente al aumento de la reabsorción de fosfato proximal que está mediada por la liberación de hormona del crecimiento inducida por el factor de crecimiento similar a la insulina I. El fósforo es un anión importante que tiene su concentración más alta en el fluido intracelular. El fósforo y el calcio tienen efectos similares y opuestos. Ambos electrolitos necesitan vitamina D para la absorción intestinal y están presentes en los dientes y huesos. La hormona paratiroidea disminuye los niveles de fósforo en suero mediante la estimulación de los túbulos renales de excretar fósforo y aumenta los niveles de calcio en suero tirando de calcio de los huesos. Es un elemento vital necesaria en la formación de huesos y dientes y para la actividad neuromuscular. Como un componente esencial de la célula, que se incorpora en las enzimas necesarias para el metabolismo, por ejemplo, trifosfato de adenosina (ATP), una transmisión de los rasgos hereditarios, y actúa como un tampón de ácido-base. CAUSAS DE HIPOFOSFATEMIA Hipofosfatemia cuando se combina con el agotamiento de fosfato (es decir, cuando no se debe únicamente al movimiento de fosfato en las células) puede causar una variedad de signos y síntomas. Las manifestaciones dependen en gran parte de la gravedad y cronicidad de la depleción de fosfato, con la concentración de fosfato en plasma por lo general está por debajo de 1,0 mg / dl (0,32 mmol / L) en los pacientes sintomáticos. Hipofosfatemia puede ocurrir dentro de 3-4 días después de una ingesta inadecuada de nutrientes. Los vómitos y la diarrea causa la hipofosfatemia. Inicialmente, los riñones compensan por la disminución de la excreción urinaria de fosfato; sin embargo, una ingesta inadecuada continua de los resultados de fósforo en cambio fluido extracelular a las células con el fin de reemplazar la pérdida de fósforo en el fluido intracelular. Las principales condiciones asociadas con la hipofosfatemia sintomática son el alcoholismo crónico, hiperalimentación intravenosa sin fosfato, y la ingestión de antiácidos. hipofosfatemia grave también se puede ver durante el tratamiento de la cetoacidosis diabética y con hiperventilación prolongada; Sin embargo, los síntomas son inusuales en esta configuración ya que el agotamiento de fosfato no es crónica. La hormona paratiroidea promueve la excreción renal de fósforo (fosfato y la reabsorción de calcio). Cuando hay una alta concentración de suero de fósforo, antiácidos que contienen aluminio disminuyen la hiperfosfatemia y sus síntomas. La hiperfosfatemia causas de la hipocalcemia. disfunción del sistema nervioso es un problema bien reconocido en la hipofosfatemia. En hipofosfatemia inducida experimentalmente en los seres humanos, hay debilidad muscular, apatía y temblor intencional y los pacientes se hacen postrado en la cama (Shils P164). Otros síntomas se desarrollan en secuencia con hipofosfatemia son irritabilidad, aprehensión, debilidad muscular, entumecimiento, parestesias confusión, embotamiento, convulsiones y coma. Del músculo esquelético y liso - manifestaciones hipofosfatemia inducida de la disfunción muscular incluyen una miopatía proximal (que afecta a los músculos esqueléticos) y disfagia e íleo (que afecta el músculo liso). Además, hipofosfatemia aguda superpuesta sobre el agotamiento de fosfato preexistente severa puede conducir a rabdomiólisis. A pesar de que las elevaciones de CPK son bastante comunes en la hipofosfatemia, clínicamente significativa rabdomiolisis se ha descrito casi exclusivamente en los alcohólicos y en pacientes que reciben hiperalimentación sin suplemento de fosfato. DE magnesio DEFICIENCT - (publicado en otra parte), pero ambos fósforo (P) y el déficit de potasio (K) inducen MgD (1.p244). Por otra parte, un exceso de P, Ca o alcohol tienden a inhibir la absorción de Mg (1.p19). Sin embargo, sin la ingesta simultánea de P, la carga de glucosa induce de hecho una pérdida UMG (p115) Durlich. P terapia debe ser utilizado estrictamente como un remedio para la baja en la sangre P, debido a causas de sobrecarga P suero reducido Mg y Ca sérico (P164 Durlach). En P233, afirma que nunca se debe prescribir la terapia de Ca y P juntos. Por otra parte, (Durlach p244). Esto es muy relevante cuando se observa la cantidad de, que contiene ácido fosfórico se consume en el desayuno y durante el día en los EE. UU.. La relación natural de P / Ca de 1,5 / 1 (con leche), se convierte en 4/1 con soda. Se sabe que un exceso de P o Ca aumenta el requisito de Mg (Seelig p8). Osteopenia, (ablandamiento de los huesos) asociados con la hipofosfatasia, se ha demostrado que se producen en el útero, así como en los recién nacidos, la niñez y adultos (Seelig P315). Convulsiones también se han observado. suplementos DRUG concentraciones de fósforo se utilizan en el tratamiento de hipofosfatemia, hipercalciuria e hipercalcemia. En los últimos 2 configuración, fosfato puede formar complejos de fosfato de calcio insoluble en el intestino, lo que limita la absorción de calcio intestinal, y en el plasma, por lo tanto ligeramente la reducción de la concentración de calcio en plasma. Las siguientes preparaciones están disponibles tanto para uso oral e intravenosa: K-Phos Neutral ^ (TM) cada tableta contiene 250 mg de fósforo, 13 meq de sodio y 1,1 meq de potasio. Neutra-Phos ^ (TM) cada cápsula o 75 ml de solución contiene 250 mg de fósforo y 7,1 meq cada uno de sodio y potasio. Neutra-Phos K ^ (TM) cada cápsula o 75 ml de solución contiene 250 mg de fósforo y 14,2 meq de potasio. Intravenosa. fosfato de potasio 5 y 15 mL viales están disponibles. fosfato de sodio 15 y 30 mL viales están disponibles. La dosis habitual dosificaciones dadas de fósforo varía con el trastorno subyacente. El tratamiento oral se administra en dosis divididas para minimizar la diarrea. La depleción de fosfato 2.5 a 3.5 g (80 a 110 mmol) por día en 3 a 4 dosis divididas. , Hipofosfatemia sintomática (concentración de fosfato en plasma de menos de 1 mg / dl o 0,32 mmol / L) severo en el paciente que requiere parenteral terapia 10 mg (320 mol) / kg por día hasta que la concentración de fosfato en plasma alcanza 2 mg / dl (0,64 mmol / L). Hipercalciuria e calcio recurrente piedras 2,0 a 2,5 g (64 a 80 mmol) por día en 3 a 4 dosis divididas. Además de la disminución de la absorción de calcio, los suplementos de fosfato también aumenta la excreción urinaria de pirofosfato, un inhibidor de la precipitación de calcio. La hipercalcemia 1-3 g (32-96 mmol) por día en dosis divididas. raquitismo hipofosfatémico 1 a 4 g (32 a 128 mmol) por día en dosis divididas. Durlach, J, magnesio en la práctica clínica. 1988, John Libbey Co., Ltd, Londres. Seelig, M. S. La deficiencia de magnesio en la patogénesis de la enfermedad. 1980 Pleum Médico Book Co. Nueva York. Shils ME, et el. Nutrición Moderna en Salud y Enfermedad, 9ª Ed. 1999, 157-198.

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Si usted piensa que este medicamento no está funcionando adecuadamente después de haber tomado durante varias semanas, no aumente la dosis. En su lugar, consulte con su médico. Si usted está tomando la forma de acción prolongada de este medicamento: Estas tabletas o cápsulas deben ser tragadas enteras. No rompa, abra, aplaste, o mastique antes de tragarla. Si usted está tomando Concerta marca de tabletas de liberación prolongada de metilfenidato, a veces puede notar lo que parece una tableta en las heces. Esto es sólo el cascarón vacío que queda después de que el medicamento ha sido absorbido por el cuerpo. La dosis de metilfenidato será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de metilfenidato. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. El número de comprimidos que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está utilizando el metilfenidato. Para el trastorno de hiperactividad por déficit de atención: Por acción corta forma de dosificación oral (comprimidos): Los adultos y adolescentes de 5 a 20 miligramos (mg) dos o tres veces al día, tomada con o después de las comidas. Niños de 6 años de edad y mayores para empezar, 5 mg dos veces al día, tomada con o después del desayuno y el almuerzo. Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis una vez por semana por 5 a 10 mg al día hasta que los síntomas mejoren o se adopte una dosis máxima. Los niños de hasta 6 años de edad La dosis debe ser determinada por el médico. Por acción prolongada forma de dosificación oral (tabletas de liberación prolongada): Adultos, adolescentes y niños La dosis debe ser determinada por el médico. 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Para guardar este medicamento: Mantener fuera del alcance de los niños. Almacene lejos del calor y la luz directa. No lo guarde en el baño, cerca del fregadero de la cocina, o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento para romper. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Asegúrese de que cualquier medicamento está descartado fuera del alcance de los niños. Antes de usarlo En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Para el metilfenidato, la siguiente debe ser considerado: Las alergias a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica al metilfenidato. También informe a su profesional de la salud si usted es alérgico a algunas otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes. Estudios sobre los efectos del embarazo en el embarazo no se han realizado en humanos o animales. Lactancia No se sabe si el metilfenidato pasa a la leche materna. Aunque la mayoría de los medicamentos pasan a la leche materna en pequeñas cantidades, muchos de ellos puede utilizarse de forma segura durante la lactancia. Las madres que toman este medicamento y que desean dar el pecho deben consultar con el médico. Los niños pérdida de apetito, dificultad para dormir, dolor de estómago, latido del corazón rápido, y pérdida de peso pueden ser especialmente probable que ocurra en los niños, que por lo general son más sensibles que los adultos a los efectos del metilfenidato. Algunos niños que utilizan medicamentos como el metilfenidato durante mucho tiempo crecieron más lentamente de lo esperado. No se sabe si el uso a largo plazo de las causas de metilfenidato se ralentizó el crecimiento. El médico debe medir regularmente la altura y peso de los niños que están tomando metilfenidato. Algunos médicos recomiendan interrumpir el tratamiento con metilfenidato en momentos en que el niño no está bajo estrés, como por ejemplo los fines de semana. Los adultos mayores Muchos medicamentos no se han estudiado específicamente en las personas mayores. Por lo tanto, no se puede conocer si funcionan exactamente de la misma manera que lo hacen en los adultos más jóvenes o si causan diferentes efectos secundarios o problemas en las personas mayores. No hay información específica que compara el uso de metilfenidato en los ancianos con el uso en otros grupos de edad. Otros medicamentos Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando metilfenidato, es especialmente importante que su profesional de la salud si está tomando cualquiera de los siguientes: La amantadina (por ejemplo Symmetrel) o anfetaminas o supresores del apetito (píldoras de dieta) o El bupropión (por ejemplo, Wellbutrin, Zyban) o La cafeína (por ejemplo NoDoz) o Clofedianol (por ejemplo Ulone) o cocaína o Medicina para el asma u otros problemas respiratorios o Medicina para los resfriados, sinusitis, fiebre del heno u otras alergias (incluyendo gotas nasales o aerosoles) o Nabilona (por ejemplo Cesamet) o La pemolina (por ejemplo Cylert) El uso de estos medicamentos con metilfenidato puede causar nerviosismo severo, irritabilidad, dificultad para dormir, o, posiblemente, latido irregular del corazón o convulsiones Monoamino oxidasa actividad (MAO) (isocarboxazida [por ejemplo, Marplan], fenelzina [por ejemplo, Nardil], procarbazina [por ejemplo Matulane], selegilina [por ejemplo, Eldepryl], tranilcipromina [por ejemplo Parnate]) Toma de metilfenidato mientras esté tomando o menos de 2 semanas después de tomando un inhibidor de la MAO puede causar repentina de la presión arterial extremadamente alta y convulsiones severas; al menos 14 días se debe permitir entre la interrupción del tratamiento con un inhibidor de la MAO y el inicio del tratamiento con metilfenidato La pimozida (por ejemplo Orap) pimozida no se usa para tratar tics que son causadas por medicamentos. Antes de tics son tratados con pimozida, el médico debe averiguar si los tics son causados ​​por el metilfenidato Otros problemas médicos La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de metilfenidato. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: El abuso de alcohol (o historia de) o abuso o dependencia de drogas (o historia de) La dependencia de metilfenidato pueden ser más propensos a desarrollar epilepsia o trastornos convulsivos otra el riesgo de tener convulsiones (convulsiones) aumenta cuando trastorno de Gilles de la Tourette (o antecedentes familiares de) o glaucoma o La presión arterial alta o psicosis o La ansiedad severa, agitación, tensión o depresión o Los tics (distintos de trastorno de Tourette) El metilfenidato puede empeorar la condición

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Si han pasado varias horas o si se acercaba la hora de la siguiente dosis, no duplique la dosis para ponerse al día, a menos que su proveedor de cuidados de la salud. Si se salta más de una dosis, consulte con el médico o farmacéutico. Cuando no se debe tomar Ortho Tri Cyclen 28 días? No tome este medicamento si usted es alérgico a cualquier ingrediente de este medicamento o medicamentos similares. ¿Qué precauciones debería seguir a la hora de tomar Ortho Tri Cyclen 28 días? Antes de usar este medicamento, informe a su médico acerca de cualquiera de los siguientes: si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando si usted está tomando o planea tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre si tiene cualquier otra condición médica si tiene la presión arterial alta si tiene coágulos de sangre, problemas de azúcar en la sangre, como la diabetes, el cáncer de mama, cuello de útero, ovario, útero, la vagina o sangrado vaginal inusual que no ha sido evaluado por un profesional de la salud, la depresión, los fibromas, la vesícula biliar enfermedades, problemas circulatorios o cardíacos, presión arterial alta, ictericia, enfermedad hepática, problemas menstruales, dolores de cabeza por migraña, fumador de tabaco, accidente cerebrovascular Lo especial de aviso (s) debería tener en cuenta al tomar Ortho Tri Cyclen 28 días? Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol y puede quemarse con más facilidad. Use protector solar y ropa protectora durante largos períodos al aire libre. Las cabinas de bronceado deben usarse con precaución. Si usa lentes de contacto y observa cambios en la visión durante el uso de este medicamento, o si los lentes comienzan a resultarle incómodos, consulte al especialista en ojos. ¿Cuáles son los efectos secundarios de Ortho Tri Cyclen 28 días? Más grave: Dolor en el pecho, tos con sangre, mareos o desmayos, pierna, brazo o dolor en la ingle, dolores de cabeza severos o repentinos, dolor de estómago (muy fuerte), falta de aliento repentina, la pérdida repentina de la coordinación, especialmente en un lado del cuerpo , hinchazón de las manos, pies o tobillos o rápido aumento de peso, problemas de visión o el habla, debilidad o entumecimiento en los brazos o piernas, especialmente en un lado del cuerpo. Más común: Cambios en los senos de tejido o de descarga, los cambios en el sangrado vaginal durante el período menstrual o entre períodos menstruales, dolores de cabeza o migrañas, aumento de azúcar en la sangre, especialmente si usted tiene diabetes, el aumento de la presión arterial, especialmente si se sabe que tienen arterial alta presión, los síntomas de una infección vaginal (picor, irritación o flujo inusual), sensibilidad en la parte superior del abdomen, vómitos, coloración amarillenta de los ojos o la piel. 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