Comprar Ofloxacina 46

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ofloxacina Bibliotecas de compuestos relacionados Actividad biológica de ofloxacina La ofloxacina es una fluoroquinolona cuya principal mecanismo de acción es la inhibición de la ADN girasa bacteriana. Objetivo. ADN girasa La ofloxacina es una fluoroquinolona cuya principal mecanismo de acción es la inhibición de la ADN girasa bacteriana. In vitro que tiene un amplio espectro de actividad contra las bacterias Gram-negativos y Gram-positivos aerobios, aunque es poco activo contra anaerobios [1]. Ofloxacina, como otros 4-quinolonas, es inusual entre los fármacos de primera línea disponibles para tratar infecciones bacterianas, ya que afecta la síntesis de ADN bacteriano, en lugar de síntesis de la pared celular o de proteínas [2]. Ofloxacina (20 mg / kg), norfloxacina (40 mg / kg), pefloxacina mesilato dihidrato (40 mg / kg) y ciprofloxacina (50 mg / kg) se administraron mediante sonda dos veces al día durante tres semanas consecutivas. 6 semanas después del tratamiento, los animales de prueba fueron sacrificados y se recogieron muestras de un fuerte tirón. Una máquina de ensayo de tracción monitoreado equipo se utilizó para la prueba biomecánica. El módulo de elasticidad media del grupo de control era significativamente más alta que la de la norfloxacina y pefloxacina grupos (p disglucemia Información sobre Productos químicos 5-hydroxypyrazine-2-carboxílico. un metabolito de la pirazinamida medicamento contra la tuberculosis (PZA). ácido 7-aminocefalosporánico es la estructura química básica para la síntesis de antibióticos de cefalosporina, es un potente (beta) inhibidor de lactamasa. acetohydroxamic acid es un inhibidor potente e irreversible de la ureasa bacteriana y de la planta y también se utiliza como terapia adyuvante en la infección urinaria crónica. Dactinomicina D (actinomicina D; oncostatina K) es el miembro más importante de actinomycines, que son una clase de antibióticos de polipéptidos aislados de las bacterias del suelo del género Streptomyces. AFN-1252 (Debio 1452) es un potente inhibidor de la enoil-acil proteína portadora reductasa (FabI), inhibió todos los aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis a concentraciones de 0,12 (mu) g / ml. Amikacina sulfato (sulfato de BAY416651) es un antibiótico aminoglucósido semisintético derivado de la kanamicina A. Anisomicina es un antibiótico de pirrolidina, actúa como un antibiótico antifúngico que inhibe la síntesis de proteínas, también es un potente activador de SAPK / JNK. Antibiótico-202 es un compuesto antibiótico, para el tratamiento de infecciones bacterianas. AVX 13616 muestra la potente actividad antibacteriana in vivo de Avexa en particular contra patógenos de Staphylococcus resistentes a los medicamentos. La azitromicina, derivado de eritromicina, es un antibiótico. La azitromicina se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, y por lo tanto inhibe la traducción del ARNm.